發(fā)布時間：2018-06-04 09:09:02
一、項目名稱
鄭州市中心醫(yī)院自動彈力線痔瘡套扎吻合器等17個（標內）耗材采購
二、項目概況
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序號 |
耗材名稱 |
質量層次 |
技術參數(shù) |
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1 |
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國產(chǎn) |
適用于內痔及混合痔的套扎治療。 |
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2 |
分枝桿菌核酸檢測試劑盒（RNA恒溫擴增）/結核分枝桿菌(TB)核酸檢測試劑盒(RNA恒溫擴增) |
國產(chǎn) |
用于結核、肺炎支原體診斷。 |
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3 |
肺炎支原體核酸檢測試劑盒（RNA恒溫擴增）/肺炎支原體(MP)核酸檢測試劑盒(RNA恒溫擴增) |
國產(chǎn) |
用于結核、肺炎支原體診斷，臨床急需判斷病人結核和肺炎支原體陽性是定植還是急性感染期。 |
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4 |
Rh血型抗原檢測卡（單克隆抗體） |
國產(chǎn) |
解決臨床輸血醫(yī)療和新生兒溶血病的診斷和治療工作中，對于Rh血型系統(tǒng)不配合的輸血。 |
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5 |
導絲 |
進口 |
設計供普通血管內使用,包括神經(jīng)血管系統(tǒng)和周圍血管系統(tǒng).可對導絲進行扭轉操作,以便對診斷導管或治療導管進行選擇性放置. |
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6 |
顱內支架系統(tǒng) |
進口 |
該產(chǎn)品與封堵器械同時應用于顱內動脈瘤的治療。 |
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7 |
PTA球囊導管 |
進口 |
該產(chǎn)品適用于對顱內動脈血管狹窄部位進行球囊擴張?zhí)幚?，以便改善顱內供血。 |
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8 |
神經(jīng)導絲 |
進口 |
親水的遠端，有利于導絲在神經(jīng)血管內的穿行和定位 |
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9 |
微導管 |
進口 |
該產(chǎn)品與內徑為0.027in的導管配合使用，用于協(xié)助置入適用于神經(jīng)血管的診斷試劑（如造影劑），治療試劑和非液態(tài)介入器械。 |
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10 |
外科補片 |
進口 |
用于外科手術修補時增強組織，適用于切口疝，腹部腔壁修復和組織腔壁（即腹壁）增強治療。 |
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11 |
固定器 |
進口 |
產(chǎn)品在內視鏡外科手術中用于修補材料的固定以及在其他外科領域中組織的對合，如疝缺損的修補 |
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12 |
外科補片 |
進口 |
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13 |
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國產(chǎn) |
適用于腹部外科、婦科、兒科及胸外科內鏡手術中組織的橫斷、切除和吻合 |
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14 |
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國產(chǎn) |
適用于腹部外科、婦科、兒科及胸外科內鏡手術中組織的橫斷、切除和吻合 |
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15 |
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國產(chǎn) |
適用于腹腔鏡手術時的穿刺，建立器械進出通道。 |
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16 |
人類MTHFR基因檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） |
國產(chǎn) |
用于定性檢測人類EDTA,檸檬酸鹽抗凝新鮮靜脈全血樣本DNA中MTHFR基因677C＞T位點的多態(tài)性. |
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17 |
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國產(chǎn) |
用于定性檢測人類EDTA，檸檬酸鹽抗凝新鮮靜脈全血樣本DNA中ALDH2基因ALDH2*2位點多態(tài)性 |
三、供應商資格要求
1、在中國境內注冊、具有合法的醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營）資格，具備承擔采購項目的能力；
2、供應商所提供的必須是供應商合法生產(chǎn)或代理的符合國家質量標準的合格產(chǎn)品，并能確保在采購合同有效期內按照合同中規(guī)定的品名、廠家、規(guī)格、價格、批號、效期及時供貨；
3、供應商不得有商業(yè)賄賂和不正當欺詐行為。如供應商被證實有以上行為，將被視為不合格；
4、供應商經(jīng)營行為必須符合國家法律、法規(guī)和有關規(guī)定。
四、報名信息及供應商資格文件提交
1、報名時間：2018年6月1日至2018年6月7日
【每日8：00-12：00,14：30-17：30（工作日）】
2、報名地點：鄭州市中心醫(yī)院采管辦（辦公樓四樓）
3、報名須知：報名須攜帶企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、稅務登記證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、法人授權委托書（以上證件為原件）、注冊證、產(chǎn)品授權書。以上資料附復印件一套（裝訂成冊）。
五、評審
評審時間：另行通知
評審方法：綜合評分法
報價方式：二次報價
采購單位：鄭州市中心醫(yī)院
地 址：鄭州市桐柏路195號
郵 編：450007
聯(lián) 系 人：胡先生
電 話：0371-67690148
郵 箱：zxyyzbb@163.com
發(fā)布日期：2018年6月1日
附：采購響應文件格式見鄭州市中心醫(yī)院官網(wǎng)
辦法：進入“鄭州市中心醫(yī)院”官網(wǎng)，在 “站內搜索”里輸入“采購響應文件”，出現(xiàn)“醫(yī)療器械采購響應文件格式及要求”，點擊下載即可。
