【青海】青海紅十字醫院招議標公告2017.9.18
發布時間：2017-09-19 08:39:26 更多文章>>
一、招議標項目編號：QHYZYB-2017091801
二、招議標項目名稱：青海紅十字醫院醫療設備采購項目
三、招議標內容：空氣消毒機10臺
四、招議標項目性質：
五、報名日期：自2017年9月19日起至9月25日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、資金來源：自籌
七、報名時要求提供資料：
投標企業資質（注：以下資質請提供原件掃描件）
1、投標企業營業執照副本，并確保網絡備案同紙質資質一致，具有同等法律效力。
2、投標企業稅務登記證副本。
3、投標企業組織機構代碼證副本。
4、投標企業法人代表身份證復印件。
5、投標企業經辦人（被授權人員）身份證復印件。
6、投標企業法人代表對經辦人的授權書（必須有法人代表親筆簽名）。
7、2—3年業內無不良記錄證明（由檢察院出具）。
8、基本賬戶開戶許可證。
9、其它相關資料：例如進口產品的海關報關單、入境貨物檢驗檢疫證明等。
10、業績證明（用戶名單）。
生產企業資質：
1、生產企業給與投標企業經銷權的授權書。
2、生產企業營業執照副本，并確保網絡備案同紙質資質一致，具有同等法律效力。
3、生產企業稅務登記證副本。
4、生產企業組織機構代碼證副本。
5、2—3年業內無不良記錄證明（由檢察院出具）。（注：生產企業直接投標時需提供）
6、基本賬戶開戶許可證。
其它要求：
1、原為醫療器械管理，現不納入醫療器械管理范圍的提供國家令（文）。
2、納入CCC強制認證產品范圍內的必須提供CCC強制認證證書。
3、 其它資料（例如產品宣傳頁等）。
4、 屬于醫療器械類的必須提供醫療器械生產/經營許可證、醫療器械生產企業備案表、醫療器械注冊證及注冊登記表、附件。
參 數
| 1、品名 | 等離子體空氣凈化消毒機 |
| 2、用途 | 設備主要用于對室內的空氣進行消毒與凈化處理。 |
| 3、主要技術要求 |
1. 應用場所:適用于醫院一類、二類環境，如手術室、診療室、治療室、輸液室、檢查室、ICU病區、NICU病區、產房、嬰兒室、哺乳室、早產兒室、供應室去污區、檢查打包及滅菌區、無菌物品存放區、低溫滅菌間等環境。 制藥廠：無菌室、實驗室、藥物配置中心等環境 食品飲料廠：生產車間、包裝車間、無菌室等環境 公共場所：會議室、賓館、娛樂場所、辦公室等環境 2. 適用范圍（m3）：≥100 3. 消毒效果：設備持續工作1小時，可使100m3房間空氣中的自然菌的消亡率≥90.94%，處理后空氣中平均細菌總數≤67.9cfu/m3。根據評價標準，達到消毒合格要求。（提供檢測報告） 4. 臭氧殘留量檢測：室內空氣中臭氧殘留平均濃度均≤0.001mg/m3 5. 凈化效果：設備持續工作2小時，可使房間內空氣潔凈度為100萬級的100m3房間中的空氣潔凈度達到10萬級（需提供省級檢測報告） 6. 多級過濾凈化功能：配合等離子，可去除煙霧、甲醛、氨、苯，清新空氣（提供檢測報告） 7. 循環風量（m3/h）：≥800 8. 等離子壽命：等離子體發生器和等離子體電機機芯壽命≥25000小時（提供檢測報告） 9. 人機共存：設備為動態消毒機，可在人機共存的環境中使用，且不生成二次污染 10. 環境檢測功能（選配）：通過高性能的傳感器檢測空氣中有害氣體的水平，可對空氣質量、溫度、濕度、塵埃粒子進行檢測。 11. PM2.5消除率： PM2.5顆粒物凈化效率≥99% 12. 潔凈空氣輸出比率：CADR潔凈空氣輸出比率≥207.7m3/h 13. 等離子密度分布：老肯牌LK/KJF系列等離子體空氣凈化消毒機用等離子體發生器部件的放電結構所產生的等離子體為一種密度較高的電暈放電。 14. 等離子密度分布：3.4X1017～4.6X1017m-3（提供檢測報告） 15. 多檔風速可調：提供手動、自動、定時三種工作模式供用戶選擇： 16. 工作模式： 手動模式：默認消毒時間為2小時，按鍵調整工作時間； 自動模式：設備檢測到室內空氣質量較低或塵埃粒子較多時，自動啟動消毒功能； 定時模式：按所設定的時間啟停消毒，可設定五組定時消毒時間。 17. 程控數量：程控程序數量不低于5組。 18. 智能提示功能：具備等離子故障報警、濾網過期提示功能。 19. 連續消毒：多個房間，空間可連續循環消毒 20. 安裝方式：移動擱置 21. 噪聲dB（A）：≤60 22. 節能免打擾：具備該功能。 23. 電磁兼容性：符合EN55011標準要求（提供檢測報告）。 24. 數字高精觸摸鍵、一鍵式遙控器遠程操控：面板獨有“觸摸感應”式高精鍵。采用最新工藝并經過上萬次按壓破壞性試驗的高精技術，操作靈敏，點擊迅捷，手感好且永不生銹、防水性、抗破損等安全性能操作極強。內容顯示清晰、明亮，外觀新穎美觀。 25. 中文和人性化的圖形顯示 讓用戶更直觀的了解設備的運行狀態，當出現報警時液晶屏也會同時顯示故障提示，直觀方便。 26. 電源要求：工作電源: 220V 50Hz 額定功率（W）：≤80 27. 產品證件：提供衛生許可批件 售后滿意度連續二年獲得第一，提供證明文件。 28. 外型尺寸（mm）：直徑440X960 29. 凈重（Kg）：18 |
九、招議標文件領取時間：2017年9月19日至25日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如對發布信息有異議請在公示期內與招議標辦公室聯系。
聯系人
固定電話：0971-8250089
青海紅十字醫院招議標辦公室
2017年9月18日
青海紅十字醫院招議標公告
一、招議標項目編號：QHYZYB-2017091802
二、招議標項目名稱：青海紅十字醫院醫療設備采購項目
三、招議標內容：動態血壓2臺
動態心電2臺
四、招議標項目性質：
五、報名日期：自2017年9月19日起至9月25日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、資金來源：自籌
七、報名時要求提供資料：
投標企業資質（注：以下資質請提供原件掃描件）
1、投標企業營業執照副本，并確保網絡備案同紙質資質一致，具有同等法律效力。
2、投標企業稅務登記證副本。
3、投標企業組織機構代碼證副本。
4、投標企業法人代表身份證復印件。
5、投標企業經辦人（被授權人員）身份證復印件。
6、投標企業法人代表對經辦人的授權書（必須有法人代表親筆簽名）。
7、2—3年業內無不良記錄證明（由檢察院出具）。
8、基本賬戶開戶許可證。
9、其它相關資料：例如進口產品的海關報關單、入境貨物檢驗檢疫證明等。
10、業績證明（用戶名單）。
生產企業資質：
1、生產企業給與投標企業經銷權的授權書。
2、生產企業營業執照副本，并確保網絡備案同紙質資質一致，具有同等法律效力。
3、生產企業稅務登記證副本。
4、生產企業組織機構代碼證副本。
5、2—3年業內無不良記錄證明（由檢察院出具）。（注：生產企業直接投標時需提供）
7、基本賬戶開戶許可證。
其它要求：
1、原為醫療器械管理，現不納入醫療器械管理范圍的提供國家令（文）。
2、納入CCC強制認證產品范圍內的必須提供CCC強制認證證書。
3、 其它資料（例如產品宣傳頁等）。
4、 屬于醫療器械類的必須提供醫療器械生產/經營許可證、醫療器械生產企業備案表、醫療器械注冊證及注冊登記表、附件。
參 數
動態血壓監測系統參數（2臺）
一、主機要求
1、主機：國際國內知名品牌，雙核CPU，內存2G，硬盤320G，Windows2000/XP操作系統；
2、顯示器：17寸液晶；
3、打印機：國際或國內知名品牌，激光打印機；
二、動態血壓技術參數要求
1、品牌：進口品牌
2、測量方法：逐步放氣示波法測量
3、測量精度: +3mmHg
4、測量范圍：收縮壓：60-260mmHg
舒張壓：25-200mmHg
心 率：40-200bpm
測量間隔：5、10、12、15、20、30、60、120分鐘等多種時間間隔選擇
5、液晶顯示屏同時顯示收縮壓、舒張壓和平均壓；
6、血壓監測儀具有3分鐘內自動重測功能；
7、單鍵操作，超靜音設計；
8. 黑屏選項：可設置監測儀為黑屏狀態，以免患者好奇觸動
9、2節5號電池，可記錄長達52小時；
10、任意設置測量協議，支持晝夜不同時間間隔測量方案和手動測量功能；
11、采用強大的數據庫管理，支持多種登陸模式，醫院可自己設置登陸用戶名和密碼；
12、分析軟件要求中文界面，具備數據表圖、趨勢圖、血壓升降圖、離散圖、柱狀圖、圓餅圖以及心率血壓收縮壓乘積。
13. 軟件特有兒科動態血壓監測數據分析功能.
14. 針對每一次測量，可有三次時間間隔設定: 有利于針對特殊情況做針對性設定以幫助準確的測量和分析。
15、袖帶有扇形內襯套袖，專業的防滑設計,具有專利的拉伸型袖筒使袖帶固定到位.
16、產品通過CE認證和美國FDA認證。
17. 認證：通過三大高血壓協會標準認證
英國高血壓協會(BHS)A/A
歐洲高血壓協會國際協議(ESH)
美國醫療器械促進協會(AAMI)SP10
動態心電圖系統參數（2臺）
1、計算機：知名品牌，雙核或以上處理器不低于奔IV3.0,內存2G，硬盤500G，Windows2000/XP操作系統；顯示器：20寸液晶。
2、打印機：國際或國內知名品牌，激光打印機。
3、記錄器技術參數：
(1）導聯數目：12導聯/3導聯二合一，自動識別導聯線類型，實現12導聯和3導聯兩種記錄模式。一個記錄盒標準配置一副12導聯線和一副3導聯線。
(2）數字式無壓縮記錄，12導聯模式可提供1-3天三種記錄時間選擇，3導聯模式可選1-7天連續記錄，均通過記錄盒設置。
(3）采樣頻率1024點/秒，提供檢測報告證明。
(4）頻率響應：0.05—60Hz，提供檢測報告證明。
(5）共模抑制比不低于80dB，提供檢測報告證明。
(6）16位A/D轉換精度，通過軟件可放大看到高質量的心電圖波形。需提供檢測報告證明。
(7）記錄器具有獨立起搏檢測通道，12導聯和3導聯模式均自動識別和記錄起搏信號，無需設置起搏開關。記錄器屏幕可顯示起搏脈沖。
(8）LCD液晶顯示波形、文字和各種提示信息，記錄過程中能夠隨時查看心電圖波形，提供記錄時間和心電波形之間的任意切換。
(9）自動檢測電池電量、導聯線連接、閃存卡等，提示電池電量不足，導聯線干擾和閃存卡不良等報警提示，蜂鳴器可選擇關閉。
(10）具有數據保護功能，對未經分析的數據提供刪除提示，防止錯誤刪除病人數據。
(11）存儲介質：采用通用型SD存儲卡，存儲容量不少于8GB。
(12）電源：1節7號電池。
(13）重量不超過50克（含電池）。
4、分析軟件功能：
(1）中文操作界面，兼容3導/12導數據分析。
(2）軟件可根據病例建立時間或者病例類型建立文件夾分類管理，方便查詢統計；
(3）可人工設定分析開始和終止時間，提供分析參數的重新設置，根據不同的臨床需求可以進行分析功能的場景設置，以便實現分析的流程化。
(4）真正的12通道同步分析，可任意選擇主通道和輔助通道分析設置。
(5）采用多級模板分析技術，提供總模板、二級子模板和心搏三級分析和編輯功能。總模
板包含房早、交界性早搏、室早、正常、房性逸搏、交界性逸搏、室性逸搏、偽差、未知等類型，提供模板合并和拆分功能。必須具有偽差自動識別，將偽差與未知心搏分類統計。
(6）提供心搏疊加顯示窗口，可以將總模板內心搏列隊顯示，互相對比，對歸類錯誤的心搏一目了然，同時提供對心搏疊加顯示窗的心搏提供重新歸類的編輯功能。
(7）提供反混淆（DEMIX）心搏疊加分析功能，提供1000/2000等多心搏疊加顯示和分析，
對自動歸類錯誤以及疑難的心搏提供很好的判斷工具。
(8）具有心率變異性(HRV)分析功能，包括時域，頻域分析和LORENZE散點圖分析；提供5分鐘、24小時心率變異性分析數據及圖表。
(9）獨有的房顫、房撲自動分析功能。獨創心搏能量譜技術及P波瀑布圖顯示分析技術，可顯示P波帶、QRS波群帶、T波帶。房顫和房撲分開統計，提供獨立的房顫、房撲分析報告。
(10）提供獨立起搏脈沖顯示通道，自動標注起搏類型，醫生快速識別和分析起搏器功能。軟件自動歸類統計起搏心搏類型，自動分析奪獲失敗、感知不良、感知過度等起搏異常事件。適用AAI、VVI、DDD、DDDR等多種類型起搏器，提供獨立分析報告。
(11）獨立的12導聯ST掃描分析功能，提供獨立的分析報告，自動分析抬高和壓低類型，提供心肌缺血總負荷。提供ST段重新掃描功能，對24小時內任意導聯任意時間段心電圖重新掃描分析ST段，重置參數和基線參照點，提供更準確的ST段分析結果。
(12）心率震蕩（HRT）分析功能。
(13）具有心向量和心室晚電位分析功能，能夠提供每分鐘心向量和24小時心向量值，他提供心向量動畫播放功能。
(14）具有T波電交替分析功能。
(15）具有睡眠呼吸暫停綜合征分析功能。
(16）具有心率減速力DC和DRs分析功能。
(17）具有散點圖反向編輯心搏類型功能且可以從模版或任意子模板進入散點圖編輯。散點圖選取方式可以方框拉選或用鼠標任意圈取，人性化設計。
(18）具有網絡化功能，提供獨立的客戶端和服務器軟件，網絡管理軟件與心電圖分析軟件分開，方便病例管理和分析，實現醫院內部或與其他醫院遠程應用。
(19）網絡版軟件需能夠兼容各種品牌心電圖機、實現動態血壓、心電工作站、運動平板等心臟電生理設備的統一管理。
(20）方便導出心電圖間期等參數，方便臨床研究數據后處理。
5、制造廠家資質要求
(1）通過ISO9001、ISO13485質量管理體系認證、動態心電圖分析系統通過CE認證。
(2）提供動態心電產品計量證書。
(3）軟件具有軟件登記證書和軟件著作權登記證書。
九、招議標文件領取時間：2017年9月19日至25日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如對發布信息有異議請在公示期內與招議標辦公室聯系。
聯系人
固定電話：0971-8250089
青海紅十字醫院招議標辦公室
2017年9月18日
青海紅十字醫院招議標公告
一、招議標項目編號：QHYZYB-2017091803
二、招議標項目名稱：青海紅十字醫院醫療設備采購項目
三、招議標內容：除顫儀
四、招議標項目性質：
五、報名日期：自2017年9月19日起至9月25日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、資金來源：自籌
七、報名時要求提供資料：
投標企業資質（注：以下資質請提供原件掃描件）
1、投標企業營業執照副本，并確保網絡備案同紙質資質一致，具有同等法律效力。
2、投標企業稅務登記證副本。
3、投標企業組織機構代碼證副本。
4、投標企業法人代表身份證復印件。
5、投標企業經辦人（被授權人員）身份證復印件。
6、投標企業法人代表對經辦人的授權書（必須有法人代表親筆簽名）。
7、2—3年業內無不良記錄證明（由檢察院出具）。
8、基本賬戶開戶許可證。
9、其它相關資料：例如進口產品的海關報關單、入境貨物檢驗檢疫證明等。
10、業績證明（用戶名單）。
生產企業資質：
1、生產企業給與投標企業經銷權的授權書。
2、生產企業營業執照副本，并確保網絡備案同紙質資質一致，具有同等法律效力。
3、生產企業稅務登記證副本。
4、生產企業組織機構代碼證副本。
5、2—3年業內無不良記錄證明（由檢察院出具）。（注：生產企業直接投標時需提供）
8、基本賬戶開戶許可證。
其它要求：
1、原為醫療器械管理，現不納入醫療器械管理范圍的提供國家令（文）。
2、納入CCC強制認證產品范圍內的必須提供CCC強制認證證書。
3、 其它資料（例如產品宣傳頁等）。
4、 屬于醫療器械類的必須提供醫療器械生產/經營許可證、醫療器械生產企業備案表、醫療器械注冊證及注冊登記表、附件。
參 數
一、產品要求
★ 1、整機原裝進口，要求提供報關單和商檢證證明
2、中文語音提示和中文菜單顯示
3、內置十種語言選項
二、技術規格
1、除顫功能
1.1 除顫技術：雙相直線方波，電流控制技術（CCD）
1.2除顫模式：體外手動、自動（AED）
1.3運行方式：異步/同步
★ 1.4除顫能量：最高能量可達360焦耳
1.5除顫能級選擇：2,5,7,10,20,30,50,70,100,150,200,250,300,360焦耳
1.6脈沖長度：15毫秒固定（正相11.25毫秒，負相3.75毫秒
1.7充電時間：充電至360焦耳小于15秒
1.8除顫電極板面積：成人電極板大于60平方厘米，兒童電極板大于19平方厘米
1.9自動模式下輸出能量精度：優于±15%
1.10組合式成人/兒童除顫把手電極
2 監護功能
2.1心電監護
2.1.1心電導聯：標配6導聯監護（I, II, III, aVR, aVF, aVL）
2.1.2標配四極心電導聯線
2.1.3 心率監測范圍：30 – 300 次/分鐘
2.1.4報警范圍：30 – 300 次/分鐘
2.1.5心率測量精度：<±1%
2.1.6心率漂移容差：<±1%
2.1.7噪聲：<25微伏
2.1.8增益穩定性：<±1%
2.1.9共模抑制比：>95dB
3、顯示
3.1顯示屏尺寸：≥5.5英寸，LCD液晶顯示屏
3.2心電圖顯示通道：≥2通道
3.3除顫時干擾峰出現幾率：<1%
3.4除顫時波幅異常變化幾率：<1%
4、打印功能：
4.1 內置熱敏打印機
4.2打印通道：三通道心電圖打印
4.3進紙速度：25/50毫米/秒
4.4打印模式：自動，在線，記憶打印
5、電源：可交直流兩用
5.1 電池
5.1.1 標配一塊可充電鋰電池
5.1.2 放電次數：200焦耳≥180次，360焦耳≥100次
5.1.3監護時間：≥350分鐘
5.2交流電
5.2.1適應范圍：100 – 240V， 50 / 60 Hz
6、存儲
6.1 標配存儲卡，容量≥2G
6.2 支持語音錄音功能
6.3心電圖全息回顧≥100小時
★ 6.4 標配心電圖瀏覽分析軟件，可以在電腦上回顧分析全部數據（包括心電圖、操作記錄、自檢記錄、錄音記錄、培訓記錄等）
7、工作環境
7.1 運行條件：0 – 50 °C, 30 – 95 %相對濕度，無冷凝；700 hPa – 1060 hPa 持續運行
7.2存儲條件：-20 – 70 °C, 30 – 95 %相對濕度，無冷凝500 hPa – 1060 hPa
7.3重量：≤6公斤 (含電池及配件)
7.4支持1米跌落后機器外觀無損，正常運行
7.5 具有CE、ISO13485認證
7.6 具有救護車環境認證EN1789證書
九、招議標文件領取時間：2017年9月19日至25日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如對發布信息有異議請在公示期內與招議標辦公室聯系。
聯系人
固定電話：0971-8250089
青海紅十字醫院招議標辦公室
2017年9月18日
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